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卡博替尼用于肝癌晚期进展性取得胜利

卡博替尼用于肝癌晚期进展性取得胜利,近年来,对过去接受过系统治疗的晚期肝癌患者进行了许多研究和探索,喜讯不断。2016年,美国食品和药物管理局批准了瑞戈非尼用于晚期HCC的二线治疗。在2018年ASCO会议上,分别公布了卡博替尼和雷莫单抗治疗晚期HCC的阳性数据。最近,《新英格兰医学杂志》发表了治疗后晚期肝癌的卡博替尼与安慰剂的研究数据。

  第三期试验的卡博替尼,为肝癌患者谁曾接受Nexavar(索拉非尼)。在试验中,接受卡博替尼治疗的病人大幅度提高整体生存率(10.2对8个月;HR=0.76;95%CI,0.63~0.92)和无进展生存率(5.2比1.9个月;HR=0.44;95%CI,0.36~0.52)。此外,与安慰剂(64%比33%)相比,服用卡博替尼的患者更有可能获得部分缓解或稳定的疾病。卡博替尼用于肝癌晚期进展性取得胜利。

  卡博替尼患者中最常见的3级或4级不良事件包括手足感觉不良、高血压、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳和腹泻。6例患者发生了与治疗相关的5级不良事件,包括肝功能衰竭、食管支气管瘘、门静脉血栓形成、上消化道出血、肺栓塞和肝肾综合征。

  卡博替尼是一种多靶点抑制剂,靶向甲状旁腺素、血管内皮生长因子和AXL。对于曾接受过系统治疗的晚期肝癌患者,可显着延长PFS和OS。安全性数据与之前的研究报告相似。

  近年来,对晚期肝细胞癌靶向治疗的研究进展表明,需要在分子水平上对肝细胞癌有更好的认识,多靶点抑制仍是当前和未来重要的靶向治疗策略。